技術(shù)文章
Technical articlesSDS裂解液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，例如Triton、SDS、NP-40等。SDS裂解液(SDSLysisBuffer)是一種枀其強(qiáng)烈的細(xì)胞組織快速裂解液并獲得總蛋白質(zhì)。其裂解液強(qiáng)度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)、RIPA裂解液(中)、通用細(xì)胞裂解液、Western及IP細(xì)胞裂解液，所獲得的蛋白質(zhì)可以用于Western、染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)等。SDSLysisBuffer主要由Tris-HCl、NaCl、SDS等組成，并含有多種蛋白酶抑...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：pH標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的，并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度，其pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)。該pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液常用于酸度計(jì)的定位和斜率校準(zhǔn)，其準(zhǔn)確度范圍在±0.01pH。pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=4.00)是特指在25℃下，pH=4.00。操作步驟(三點(diǎn)校準(zhǔn)通用，僅供參考)：1、將pH電極在純水中清洗干凈并甩干。2、用溫度計(jì)測(cè)量pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的溫度，并將pH計(jì)的溫度值調(diào)整準(zhǔn)確。自動(dòng)溫度pH計(jì)無(wú)需該步驟。3、定位校...
土壤酸性磷酸酶測(cè)試盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介：土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響，根據(jù)適pH范圍，通常分為酸性、中性和堿性三種類型。酸性環(huán)境中，S-ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出S-ACP活性。產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：液體×1瓶，4℃避光保存。試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。用前加50mL蒸餾水充分...
培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有水、氮源、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、碳源、生長(zhǎng)因子（維生素、氨基酸、堿基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對(duì)一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長(zhǎng)時(shí)間的貯存，必須放在3-6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易長(zhǎng)期保管，均改制成粉末?？傮w而言，所有微生物...
1.在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，第個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響試驗(yàn)結(jié)果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標(biāo)簽上的標(biāo)示為準(zhǔn)。4....
在elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本物和加結(jié)合物后，此時(shí)反應(yīng)的溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定的要求，保溫容器是水浴箱，可使elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中的溫度保持平衡。elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中各elisa板不應(yīng)該疊在一起。為了避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或者將板平放在底部墊有濕紗布的濕盒中，濕盒應(yīng)該是金屬的，傳熱容易。ELISA屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì)，只有貼近孔壁的一層...
蛋白質(zhì)的折疊速率蛋白質(zhì)的折疊是指一個(gè)蛋白質(zhì)從它的變性狀態(tài)轉(zhuǎn)變到它的特定生物學(xué)天然構(gòu)象的過(guò)程?，F(xiàn)在人們已經(jīng)普遍接受了共翻譯折疊的理論，認(rèn)為mRNA在核糖體上翻譯的過(guò)程，蛋白質(zhì)折疊就開始了，這一過(guò)程遵循自由能減少規(guī)律，即蛋白質(zhì)在一定時(shí)間內(nèi)沿著某一或某些特定的路徑（過(guò)渡態(tài)系統(tǒng)）達(dá)到其自由能小（極?。┑奶烊粯?gòu)象。各種光譜技術(shù)，質(zhì)譜和核磁共振等試驗(yàn)方法都可用來(lái)研究蛋白質(zhì)的折疊，為研究蛋白質(zhì)折疊速率預(yù)測(cè)累積了許多試驗(yàn)數(shù)據(jù)。為了理解蛋白質(zhì)的折疊機(jī)理，其重要任務(wù)之一便是確定蛋白質(zhì)折疊速率的決...
ELISA試劑盒在實(shí)際應(yīng)用的過(guò)程中，得通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，不好走和方法都是有很多種類的，像是接法、競(jìng)爭(zhēng)法、雙位點(diǎn)一步法、捕獲法測(cè)IgM抗體、應(yīng)用親和素和生物素的ELISA。今天小編就跟大家講講ELISA方法設(shè)計(jì)都有哪些原理？ELISA試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異...
當(dāng)前位置：
